细胞培养中消除组织培养污染的实验步骤是怎样的

　　当重要的培养污染时，研究者可能试图消除或控制污染。首先，确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母，把污染细胞与其它细胞系隔离开，用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台，检查HEPA过滤器。 高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性，因而，做剂量反应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使用抗生素如两性霉素B和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要。下面是我司推荐的确定毒性水平和消除培养污染的实验步骤：
 

　　1. 在无抗生素的培养基中消化、计数和稀释细胞，稀释到常规细胞传代的浓度。
 

　　2. 分散细胞悬液到多孔培养板中，或几个小培养瓶中。在一个浓度梯度范围内，把选择抗生素加入到每一个孔中。例如，两性霉素B推荐下列浓度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0 mg/ml。
 

　　3. 每天观测细胞毒性指标，如脱落，出现空泡，汇合度下降和变圆。
 

　　4. 确定抗生素毒性水平后，使用低于毒性浓度2～3倍浓度的抗生素的培养液培养细胞2～3代。
 

　　5. 在无抗生素的培养基中培养细胞一代。
 

　　6. 重复步骤4。
 

　　7. 在无抗生素的培养基中培养4～6代，确定污染是否以已被消除。
 

　　我司分析细胞培养细胞培养技术也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克隆技术来说，细胞培养都是一个不可少的过程。